10歲整容27次！從小「臉部畸形」受盡白眼霸凌 成年後卻把所有人都震住了：教會你愛和善良
如果可以，善良一點，因為每個人都在與人生苦戰。
有的人從小就存在一些缺陷，有的人是先天性的殘疾，有的那便是後天性所造成的，但希望世界能夠對他們多點關心，多點愛，世人也不要用另類的眼光去看待他們。
「哇！！」一個小學生模樣的男孩在看到石田祐貴的臉以後驚叫著跑掉了。 石田祐貴苦笑一下，並沒有什麼特別的反應，因為這種情況對於他來說，早已是家常便飯了。 出身於日本大阪府的石田祐貴，是一名先天患有特雷徹·柯林斯綜合征（又稱：下頜骨顏面發育不全）的患者。
這是一種先天性臉頰骨及下頷骨發育不全的疾病，患者通常臉部外觀異常，下眼瞼呈V字型缺陷或下垂、眼睛下垂，患者一般生長發育正常發展且擁有正常智能，鮮少患者有發育遲緩問題，大多是因聽力損傷導致學習及溝通困難。
1992年9月27日，隨著一身啼哭誕生在這個世界的石田祐貴，就已經註定和一般人有著不一樣的命運。從小他的外觀就和其他孩子與眾不同，下垂的眼睛，發育不全的下頜骨以及萎縮的耳朵，讓很多大人見到都會嚇一大跳，忍不住盯著他的臉上下打量。
這種疾病帶給石田祐貴巨大的痛苦和煩惱，從小他就飽受身邊同齡人的白眼以及霸凌，他們嘲笑他是「宇宙人」，「怪臉」。甚至有幾次，幾個和他同齡的孩子，直接用手指著他，對著他的臉哈哈大笑。
在公園裡其他小孩子在一起嬉戲打鬧時，他也只能在旁邊羨慕的看著。對於同齡人來說的普通的童年生活，對他來說卻是那麼那麼的遙遠。 學校里的人也是經常會因為他的外貌嘲笑他，欺負他，說他是怪物。
他也因此對於上學這件事充滿了恐怖，在中學的時候，他常常一個星期才去學校一次。 這種痛苦也不單單是外表，因為發育不全，他還患有很嚴重的聽力障礙，只能靠著植入的助聽器維持和人的正常交流。
（專門跑到石田祐貴前面，回頭打量他的孩子們） 雖然在他10歲前就已經做了27次的整容手術，但是手術的能力範圍非常有限，並且費用昂貴。他說自己經常感覺自己和其他人之間有一堵牆壁，牆外的熱鬧是他們的，而自己什麼都沒有。 他說那時的他，害怕外出，害怕走在街上，害怕別人對他異樣的眼光，害怕和他擦肩而過的人的竊竊私語。
石田祐貴在看到鏡子中的自己時，總是會情緒低落，他經常會想，如果自己不是這張臉的話該有多好，為什麼命運是如此的不公？這種想法經常折磨著他，無數個夜晚他都是在痛苦中度過的，他甚至也想過自殺。這時，給他繼續生活下去的勇氣的，是他的母親。 他的母親告訴他說：「我覺得能生下來這樣的你，真的是太好了，因為這才是真正的你。」
他身邊也有幾個一直和他關係要好的朋友，在有人欺負他嘲笑他的時候，他的朋友會安慰他說：「不要在意，我們玩我們的。」母親和支持他的人的陪伴就像一束溫暖的陽光，讓石田祐貴感受到了世界的包容和溫暖，有了繼續前進的信心。他下定決心，不能就這樣的認輸。他開始不斷地磨練自己，努力學習，努力社交。
國中畢業的他，進入了一所視覺特別支援學校就讀高中。 他不僅在高中的時候積極參加了乒乓球的社團，還代表社團參加了全國大賽。他還在當時交了一個可愛的女朋友，而且對方告訴他，她並不在意他的外貌，更注重他的內在。
為了接觸社會，他還去找兼職，因為他的外貌問題，他面試的5家便利店的工作都失敗了，但他沒有放棄，成功的找到了一個在飯店當後廚的工作。這些事情都給了他很大的信心，讓他明白了這樣的自己也是可以和普通人一樣生活的。
現在的他，成功的考上了日本有名的筑波大學的研究生，並針對外貌歧視問題以及聽覺障礙問題做著相應的研究和活動，他希望可以通過自身的實際經驗，引起社會對於外貌特殊人群的關注和理解。
他的經歷還被拍成了電影，講述了一個患有先天面部畸形的孩子的成長經歷。這部電影一經上映，就引起了全社會的關注，越來越多的人開始加入到關懷這些特殊人群的活動中。
石田祐貴還積極的參加一些媒體報道和節目，開設自己的個人講座，向這個社會不斷發出自己的聲音。他的經歷鼓舞了一波又一波的日本人。他以自己的經歷告訴大家，命運並不可怕，要改變自己看待世界的角度，積極的面對自己的人生。
面對命運的不公，石田祐貴沒有選擇放棄，以積極的心態做著自己想做的事。而我們有的時候坑呢會因為很小的一件事，就開始覺得煩躁，開始抱怨。和他的經歷相比，我覺得自己平時的煩惱也太過於渺小了。希望我們都能向他學習，以一顆積極向上的心態去面對人生路上的選擇和困難。