請救救我孩子!兒3度罹癌「不願變半張臉怪物」童年都在醫院過 單親爸「求募百萬醫藥費」:再卑微也願意

孩子的童年,幾乎都在醫院度過,看在父母眼中該有多不忍...來自新北淡水的14歲少年「小宇」,7歲就確診患有「罕病惡性橫紋肌肉瘤」,歷經多次手術和化療,病情卻始終反反覆覆、一再復發,日前卻又擴散到眼部和腦部,讓單親的小宇爸爸再次求助:「請大家再幫幫我們!」


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據《TVBS》報導,小宇出生時只有700公克,當時創下全台最小紀錄,躺在保溫箱裡三個多月,原本是廚師的許爸爸,從兒子兩歲起獨自扶養他,沒想到命運多舛,孩子接連罹患重症,就算從早到晚打三份工,薪水仍無法支付龐大費用,日前「社團法人愛的延續公益協會」就PO出了一則求助貼文...


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據了解,小宇最後一次的手術長達10幾小時,以為病情終於能穩定,如今卻又擴散,醫生建議全部切除,如果要治療,勢必會導致「半邊臉塌陷」!小宇不想成為「只剩半張臉的怪人」,經過院方評估後,只剩下質子放射有治療的可能,但費用高昂、必須自行負擔百萬元,讓小宇父親非常苦惱,卻又不願錯過機會。


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「只剩下這個機會了,請再次幫幫我,我不能眼見留下失去任何救孩子機會的遺憾...」其實先前協會就曾為小宇募款過,只是眼看盈餘即將用盡,小宇父子又申請不到中低收補助資格,因此再次發起募款,也讓大批網友紛紛以行動支持!


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許多暖心民眾都加入捐款行列,紛紛留言為小宇打氣:「小宇加油,不要放棄,祝願一切平安。」、「你年紀雖小,卻比大人更勇敢。」、「已盡棉薄之力~」、「祝福早日康復!」、「去年就開始關注這孩子,還是要尊重本人決定,希望別再受折磨...」


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以上圖片取自臉書「社團法人愛的延續公益協會」


若想了解更多資訊,請見下方貼

圖片來源:臉書/社團法人愛的延續公益協會


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